復星醫藥（2196）宣布，其控股子公司藥友製藥與輝瑞（美：PFE）簽訂許可協議，授權輝瑞在全球範圍內開發、製造及商業化口服小分子GLP‑1受體激動劑YP05002及相關產品，許可領域包括所有人類及動物適應症的治療、診斷及預防。
根據協議，藥友製藥將完成YP05002在澳洲的 I 期臨床試驗，之後由輝瑞進一步進行全球範圍內開發、生產及商業化。藥友製藥將獲得1.5億美元（約11.7億港元）首付款，並有機會獲得最高19.35億美元（約150.93億港元）的開發、註冊及商業化里程碑付款，以及產品獲批銷售後的分層特許權使用費。
資料顯示，許可協議涉及的的GLP‑1受體激動劑主要用於代謝疾病，包括長期體重管理、2 型糖尿病及代謝功能障礙相關脂肪性肝炎等
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